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Información sobre NuvaxovidTM, vacuna frente a COVID-19 (recombinante, con adyuvante) (también conocido como NVX-CoV2373)
La EMA avala la autorización de comercialización completa de la vacuna frente a la COVID-19 (recombinante, con adyuvante) NuvaxovidTM para la inmunización activa frente a la COVID-19 provocada por el virus SARS-CoV-2 en personas mayores de 12 años, de conformidad con las recomendaciones oficiales. NuvaxovidTM puede administrarse como dosis de refuerzo aproximadamente 6 meses después de la segunda dosis en personas mayores de 18 años.
Información importante
Para obtener más información sobre NuvaxovidTM, vacuna frente a COVID-19 (recombinante, con adyuvante), descarga el prospecto.
Notificar una reacción adversa (RA)
Si le preocupa cualquier posible efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o enfermero. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no indicado en el prospecto.
Tú o tu profesional sanitario podéis notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación de España.
Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano
Página web: www.notificaRAM.es
Contacto
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Tel: +34 911 98 60 80
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